Un neonato esame del sangue

Il primo giorno dopo la nascita del bambino prendere le sue prime prove.Con il loro aiuto, il medico valuta la salute del bambino, la sua capacità di adattamento.Così, immediatamente dopo la nascita dal sangue del cordone ombelicale sono stati testati per l'HIV, epatite B e C, sifilide.Se necessario, uno studio della bilirubina nel sangue.

Il quarto giorno del test del sangue neonatale per le malattie genetiche.Il quinto giorno il bambino viene effettuato il prelievo di sangue sul generale (clinica) analisi.Normalmente, il sangue viene prelevato dal tallone del neonato.Questo è un metodo più conveniente di prelievo di sangue, come dita il bambino è ancora molto piccolo per questa procedura.

Spiegazione test del sangue neonatale

Composizione del sangue del neonato composizione del sangue diverso dai ragazzi più grandi.Ciò è dovuto alla specificità dello sviluppo del sangue e del sistema circolatorio durante lo sviluppo fetale.Nei primi mesi dopo la nascita è una rapida formazione di cellule del sangue

nel midollo osseo delle sue ossa.La quantità di sangue sul peso del neonato è del 14%, mentre nei neonati questa figura è 11% in adulti - 7%.

La caratteristica principale dell'analisi del sangue del neonato è una quantità significativa del contenuto di emoglobina fetale, che si forma nei globuli rossi del feto.Emoglobina fetale deve bambino in utero sviluppo, in quanto è capace di legarsi fortemente ossigeno ed è resistente agli alcali.Ancor prima della nascita del bambino comincia la graduale sostituzione della emoglobina fetale di emoglobina adulta.

Nei primi giorni di vita del bambino contenuto di emoglobina fetale nel sangue è 70-80%.In futuro, questo tipo di emoglobina deve essere sostituita da una emoglobina adulta più attivo.Una condizione in cui non vi è tale sostituzione è indicato come emoglobinopatie.Emoglobina fetale è molto lentamente dando i organi e tessuti di ossigeno, che rallenta sensibilmente lo sviluppo del corpo del bambino.

Il test del sangue neonato è normale contenuto di emoglobina di 145-225 g / l.Il livello di globuli rossi nel bambino subito dopo la nascita è superiore a bambini più grandi.Ciò è dovuto a ipossia (mancanza di ossigeno) che si verifica durante lo sviluppo fetale.Il livello normale di globuli rossi è 4,4-7,7 × 1012 / L.Livelli

elevati di globuli rossi porta ad un maggiore livello di indice di colore e dell'ematocrito.L'indicatore colore del sangue del neonato raggiunge 1.2.L'ematocrito (percentuale di globuli rossi nel sangue totale) il primo giorno di vita il bambino raggiunge 45-65%.

globuli rossi dei neonati hanno una forma differente, colore, dimensione.Inoltre, la durata della vita è molto meno.Secondo la spiegazione di analisi del sangue del neonato, è di 12 giorni, mentre l'anno-vecchio bambino, questo indicatore è di 120 giorni.

Alti tassi di reticolociti (formano globuli rossi giovani) indicano un aumento capacità rigenerativa delle cellule del sangue di neonati.Questa cifra è del 28%.

test del sangue neonatale indica una normale leucocitosi fisiologico.Il primo giorno della vita dei livelli neonato di globuli bianchi nel suo sangue è nel range 10-33 × 109 / L, quindi il loro livello scende al 7 × 109 / l.Il principale dei globuli bianchi è presentato neutrofili segmentati (50-80%).

neutrofili banda costituiscono il 6-10% dei linfociti - 20-25%, eosinofili - 1-4%, monociti - 10-12%, basofili - 0-1%.

viscosità del sangue maggiore influenza la VES (velocità di sedimentazione eritrocitaria).Sulla base dell'analisi del sangue del neonato decrittazione, ESR normale è 0-2 mm / ora.

spesso analizzare bilirubina neonatale.Bilirubina (pigmento giallo) - un prodotto intermedio che si verifica durante la decomposizione di emoglobina nel fegato, midollo osseo, milza.Bilirubina libera non può ritirarsi dal corpo, dal momento che è insolubile.Al fine di rendere solubili, proteine ​​specifiche devono migrare verso il fegato.Lì, sotto l'influenza di enzimi epatici in reazioni biochimiche di bilirubina viene convertito in solubile ed escreto nelle urine.A volte i neonati privi di proteine ​​specifiche che sono necessari per migrare verso la bilirubina fegato.Poi hanno sviluppato il cosiddetto fisiologico ittero neonatale.

Parto nel sangue del cordone bilirubina dovrebbe essere non più di 51-60 mmol / l.In una normale giornata 3-7 bilirubina nel sangue del bambino - fino a 205 mmol / l, un bambino prematuro - fino a 170 mmol / l.Dopo due o tre settimane di bilirubina nei bambini dovrebbe riprendersi ed essere 8,5-20,5 mmol / l.

Se il contenuto di bilirubina nel sangue del neonato superiore tali figure, si è considerata una condizione patologica.In questo caso, il bambino viene effettuato ulteriori studi sulla base dei risultati di cui prescrivono le cure necessarie.

esame del sangue neonatale per le malattie genetiche

Analisi del sangue dal tallone del neonato di individuare le più comuni malattie genetiche in ospedale viene effettuato lo screening neonatale neonatale.Per questa analisi del sangue dal tallone neonato prendendo qualche goccia.Il sangue viene applicato ad una forma speciale di prova, che viene poi inviato ad un laboratorio per i test.

Tale analisi viene effettuata per il rilevamento di cinque anomalie genetiche, la diagnosi precoce e il trattamento che potrebbero frenare il loro sviluppo, e in alcuni casi prevenire completamente la comparsa di sintomi e complicazioni.

esame del sangue neonato prese per diagnosticare le seguenti malattie:

1. congenita ipotiroidismo - una violazione della struttura della ghiandola tiroide, che si manifesta con difetti produrre i suoi ormoni.In assenza di trattamento, il bambino è ritardo di crescita osservata, ritardo mentale, difficoltà di sviluppo intellettuale.

2. Fenilchetonuria - una carenza o assenza dell'enzima, che è necessario per convertire la fenilalanina in tirosina.Se il bambino non effettua il trattamento necessario, difetti del metabolismo nel cervello portano ad una riduzione progressiva intelligenza.

3. Fibrosi cistica - una malattia in cui la viscosità aumenta secrezione delle ghiandole (pancreas, sudore).A causa del blocco dei condotti escretori delle ghiandole sviluppare malattie dell'apparato digerente, respiratorio e altri sistemi.

4. Galattosemia - una malattia metabolica in cui il corpo non produce un enzima che converte il galattosio in glucosio.Galattosio è un costituente di lattosio.Il lattosio si trova in tutti i prodotti lattiero-caseari come il latte materno.Nei bambini affetti da questa malattia, a causa della intolleranza latte con malattie del sistema digestivo e nervoso, in grado di sviluppare la cataratta.

sindrome 5. adrenogenitale - una violazione della sintesi degli ormoni surrenali cortisolo.Nei bambini senza trattamento patologia osservata del sistema riproduttivo, perdita di peso, diarrea, vomito.Risultati

dei test genetici di neonati sono di solito pronti per 10-12 giorni.Se rilevato anomalie nel sangue del neonato, il bambino designare un secondo studio.